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Acalabrutinib (chronisch lymphatische Leukämie; Monotherapie, Erstlinie)

Wirkstoff:
Acalabrutinib
Pharma Unternehmen:
AstraZeneca
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2020
Beschlussdatum:
6/3/2021
Therapeutisches Gebiet:
chronisch lymphatische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt
nicht belegt
1,710
b) Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Therapie mit FCR nicht infrage kommt
gering (Anhaltspunkt)
840
c) Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion oder TP53-Mutation oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist
nicht belegt
779

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