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Acalabrutinib (Chronisch lymphatische Leukämie, nach mind. 1 Vorbehandlung)

Wirkstoff:
Acalabrutinib
Pharma Unternehmen:
AstraZeneca
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2020
Beschlussdatum:
8/5/2021
Therapeutisches Gebiet:
Chronisch lymphatische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a1) Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach einer Vortherapie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Chemo-Immuntherapie angezeigt ist und für die Bendamustin in Kombination mit Rituximab die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt
nicht belegt
778
a2) Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach einer Vortherapie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Chemo-Immuntherapie angezeigt ist und für die eine andere Therapie als Bendamustin in Kombination mit Rituximab die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt
nicht belegt
779
b) Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach einer Vortherapie, die eine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist
beträchtlich (Anhaltspunkt)
1,915
c1) Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach mindestens zwei Vortherapien, für die Idelalisib in Kombination mit Rituximab oder Rituximab in Kombination mit Bendamustin die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt
gering (Anhaltspunkt)
1,167
c2) Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach mindestens zwei Vortherapien, für die eine andere Therapie als Idelalisib in Kombination mit Rituximab oder Rituximab in Kombination mit Bendamustin die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt
nicht belegt
137

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Lukas Maag
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+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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