IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Abirateronacetat

Pharma Unternehmen:

Janssen-Cilag

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

10/1/2011

Beschlussdatum:

3/29/2012

Therapeutisches Gebiet:

Prostatakarzinom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom (mCRPC), progredient nach Docetaxel-Therapie, weitere Docetaxel-Therapie möglich

nicht belegt

945

metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom (mCRPC), progredient nach Docetaxel-Therapie, keine weitere Docetaxel-Therapie möglich

beträchtlich (Hinweis)

5,355

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com