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Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant)

Wirkstoff:
Abemaciclib
Pharma Unternehmen:
Lilly
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/15/2020
Beschlussdatum:
9/3/2020
Therapeutisches Gebiet:
Mammakarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Prä-/perimenopausale Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs, die Abemaciclib in Kombination mit Fulvestrant nach vorangegangener endokriner Therapie erhalten (B2)
nicht belegt
2,512
Postmenopausale Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs, die Abemaciclib in Kombination mit Fulvestrant als initiale endokrine Therapie erhalten (A1)
nicht belegt
21,095
Postmenopausale Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs, die Abemaciclib in Kombination mit Fulvestrant nach vorangegangener endokriner Therapie erhalten (B1)
gering (Anhaltspunkt)
15,185

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