Voxelotor (Hämolytische Anämie bei Sichelzellkrankheit, Monotherapie oder Kombination mit Hydroxycarbamid, ≥ 12 Jahre)
Wirkstoff:
Voxelotor
Pharma Unternehmen:
Global Blood Therapeutics
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/15/2022
Beschlussdatum:
11/3/2022
Therapeutisches Gebiet:
Sichelzellkrankheit
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja
Teilpopulationen des Verfahrens
Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A) Erwachsene, Kinder und Jugendliche ab dem Alter von 12 Jahren zur Behandlung von hämolytischer Anämie infolge Sichelzellkrankheit als Monotherapie oder in Kombination mit Hydroxycarbamid.
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
2,080
Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?
Stellen Sie sich Fragen wie:
Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer
Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
