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Volanesorsen (Chylomikronämiesyndrom)

Wirkstoff:
Volanesorsen
Pharma Unternehmen:
Akcea Therapeutics
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/15/2019
Beschlussdatum:
2/20/2020
Therapeutisches Gebiet:
Chylomikronämiesyndrom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Die Anwendung von Waylivra ist angezeigt für die unterstützende Behandlung neben einer Diät bei erwachsenen Patienten mit genetisch bestätigter Familiäres Chylomikronämie Syndrom (FCS) und einem hohen Risiko für Pankreatitis, bei denen das Ansprechen auf eine Diät und eine triglyceridsenkende Therapie unzureichend war
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
90

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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