Login

Trifluridin/ Tipiracil

Wirkstoff:
Trifluridin/ Tipiracil
Pharma Unternehmen:
Servier
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/15/2016
Beschlussdatum:
2/2/2017
Therapeutisches Gebiet:
Kolorektalkarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Metastasiertes Kolorektalkarzinom (mKRK) - zuvor mit verfügbaren Therapien (Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- u. Irinocetan-basierte Chemotherapie, Anti-VEGF-Therapie und Anti-EGFR-Therapie) behandelt oder für diese nicht geeignet
gering (Anhaltspunkt)
9,550

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top