IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Trastuzumab Deruxtecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-low oder -ultralow, nach mind. 1 endokrinen Therapie)

Wirkstoff:

Trastuzumab Deruxtecan

Pharma Unternehmen:

Daiichi Sankyo

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

5/1/2025

Beschlussdatum:

10/16/2025

Therapeutisches Gebiet:

Mammakarzinom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Erwachsene mit inoperablem oder metastasiertem, Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2- low oder HER2-ultralow Brustkrebs, die mindestens eine endokrine Therapie in der metastasierten Situation erhalten haben und die nicht für eine endokrine Therapie als nächste Therapielinie in Frage kommen

gering (Anhaltspunkt)

3,907

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com