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Riociguat (Pulmonal arterielle Hypertonie (Überschreiten 50 Mio € Grenze) (PU B))

Wirkstoff:
Riociguat
Pharma Unternehmen:
Bayer Vital
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/15/2020
Beschlussdatum:
9/3/2020
Therapeutisches Gebiet:
Pulmonale Hypertonie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklassen (FK) II bis III
nicht belegt
4,215

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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