Login

Regorafenib (neues Anwendungsgebiet)

Wirkstoff:
Regorafenib
Pharma Unternehmen:
Bayer Vital
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2014
Beschlussdatum:
2/19/2015
Therapeutisches Gebiet:
Gastrointestinaler Stromatumor
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Gastrointestinales Stromatumor (GIST), nicht resezierbar oder metastasiert, progedient nach Behandlung mit Imatinib und Sunitinib oder Patient hat Behandlung nicht vertragen
nicht belegt
400

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top