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Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Mutation, Erstlinie)

Wirkstoff:
Ramucirumab
Pharma Unternehmen:
Lilly
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/15/2020
Beschlussdatum:
8/20/2020
Therapeutisches Gebiet:
Lungenkarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Teilpopulation A: Erwachsene Patienten mit metastasiertem NSCLC mit den aktivierenden EGFRMutationen L858R oder del 19; Erstlinientherapie
nicht belegt
1,125
Teilpopulation B: Erwachsene Patienten mit metastasiertem NSCLC mit anderen aktivierenden EGFRMutationen als L858R oder del 19; Erstlinientherapie
nicht belegt
167

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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