Login

Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Karzinom des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 10 (CPS), Erstlinie, Kombination mit Platin- und Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie)

Wirkstoff:
Pembrolizumab
Pharma Unternehmen:
MSD SHARP & DOHME
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
11/15/2021
Beschlussdatum:
5/5/2022
Therapeutisches Gebiet:
Karzinome des Ösophagus
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A) a) Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen nicht resezierbaren oder metastasierenden Ösophaguskarzinoms oder des HER2 negativen Adenokarzinoms des gastroösophagealen Übergangs bei Erwachsenen mit PD-L1- exprimierenden Tumoren (CPS ≥ 10) Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Ösophagus CPS ≥ 10
beträchtlich (Hinweis)
225
A) b1) Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen nicht resezierbaren oder metastasierenden Ösophaguskarzinoms oder des HER2 negativen Adenokarzinoms des gastroösophagealen Übergangs bei Erwachsenen mit PD-L1- exprimierenden Tumoren (CPS ≥ 10) Patienten mit HER2- negativem Adenokarzinom des Ösophagus oder des gastroösophagealen Übergangs CPS ≥ 10
nicht belegt
410
A) b2) Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen nicht resezierbaren oder metastasierenden Ösophaguskarzinoms oder des HER2 negativen Adenokarzinoms des gastroösophagealen Übergangs bei Erwachsenen mit PD-L1- exprimierenden Tumoren (CPS ≥ 10) Patienten mit HER2-positivem Adenokarzinom des Ösophagus CPS ≥ 10
nicht belegt
34

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top