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Osilodrostat (endogenes Cushing-Syndrom)

Wirkstoff:
Osilodrostat
Pharma Unternehmen:
Recordati
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/15/2020
Beschlussdatum:
1/7/2021
Therapeutisches Gebiet:
Stoffwechselkrankheiten endogenes Cushing-​Syndrom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patienten mit endogenem Cushing Syndrom für die eine medikamentöse Behandlung die optimierte Behandlungsentscheidung darstellt
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
1,340

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Projektleiter
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