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Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Leberzellkarzinom, Erstlinie, nicht resezierbar oder fortgeschritten)

Wirkstoff:
Nivolumab
Pharma Unternehmen:
Bristol-Myers Squibb
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
15.06.2025
Beschlussdatum:
04.12.2025
Therapeutisches Gebiet:
Leberzellkarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patientinnen und Patienten zur Erstlinientherapie des nicht resezierbaren oder fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinoms  mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose
nicht belegt
2.795
Erwachsene Patientinnen und Patienten zur Erstlinientherapie des nicht resezierbaren oder fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinoms  mit Child-Pugh B
nicht belegt
890

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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