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Lumasiran (Hyperoxalurie)

Wirkstoff:
Lumasiran
Pharma Unternehmen:
Alnylam
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
1/1/2021
Beschlussdatum:
7/1/2021
Therapeutisches Gebiet:
Hyperoxalurie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit primärer Hyperoxalurie Typ 1
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
465

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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