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Ledipasvir/ Sofosbuvir (neues Anwendungsgebiet - jugendliche Patienten (12-17 Jahre))

Wirkstoff:
Ledipasvir/ Sofosbuvir
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/15/2017
Beschlussdatum:
2/15/2018
Therapeutisches Gebiet:
Chronische Hepatitis C
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1, 4, 5 oder 6 - Jugendliche (≥12 Jahre), therapienaiv
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
4,600
Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 3 - Jugendliche (≥12 Jahre), therapienaiv
nicht belegt
4,600
Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1, 4, 5 oder 6 - Jugendliche (≥12 Jahre), therapieerfahren
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
700
Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 3 - Jugendliche (≥12 Jahre), therapieerfahren
nicht belegt
700

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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