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Ledipasvir/ Sofosbuvir

Wirkstoff:
Ledipasvir/ Sofosbuvir
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2014
Beschlussdatum:
5/21/2015
Therapeutisches Gebiet:
Chronische Hepatitis C
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1, therapienaiv ohne Zirrhose
beträchtlich (Anhaltspunkt)
14,700
b) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1, therapienaiv mit kompensierter Zirrhose
beträchtlich (Anhaltspunkt)
600
c) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1, therapieerfahren
beträchtlich (Anhaltspunkt)
43,500
d) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 3, therapienaiv (mit kompensierter Zirrhose) und therapieerfahren, Kombination mit Ribavirin
nicht belegt
8,700
e) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 4, therapienaiv und therapieerfahren
gering (Anhaltspunkt)
3,000
f) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1 (+ 3 und 4), therapienaiv und therapieerfahren, HIV-Koinfiziert
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
3,500
g) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1 und 4, dekompensierte Zirrhose, Kombination mit Ribavirin
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
100

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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