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Isofluran (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Sedierung mechanisch beatmeter Patienten während der Intensivtherapie)

Wirkstoff:
Isofluran
Pharma Unternehmen:
Sedana
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/1/2022
Beschlussdatum:
7/21/2022
Therapeutisches Gebiet:
Sedierung mechanisch beatmeter Patienten während der Intensivtherapie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Sedierung mechanisch beatmeter erwachsener Patienten während der Intensivtherapie
nicht belegt
182,500

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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