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Icosapent-Ethyl (Dyslipidämie, vorbehandelte Patienten)

Wirkstoff:
Icosapent-Ethyl
Pharma Unternehmen:
Amarin
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2021
Beschlussdatum:
2/17/2022
Therapeutisches Gebiet:
Dyslipidämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene mit erhöhten Triglyzeriden (≥ 150 mg/dL) und hohem kardiovaskulärem Risiko zur Senkung des Risikos kardiovaskulärer Ereignisse
nicht belegt
861,000

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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