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Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab)

Wirkstoff:
Ibrutinib
Pharma Unternehmen:
Janssen-Cilag
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
10/1/2020
Beschlussdatum:
4/1/2021
Therapeutisches Gebiet:
chronische lymphatische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A1: CLL nicht vorbehandelt, FCR geeignet
beträchtlich (Anhaltspunkt)
1,810
A2. CLL nicht vorbehandelt, FCR ungeeignet
nicht belegt
810
A3: CLL nicht vorbehandelt, Patienten mit 17p-Deletion/TP53-Mutation oder für Chemo-Immuntherapie ungeeignet
nicht belegt
470

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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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