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Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Morbus Waldenström, in Kombination mit Rituximab)

Wirkstoff:
Ibrutinib
Pharma Unternehmen:
Janssen-Cilag
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2019
Beschlussdatum:
2/20/2020
Therapeutisches Gebiet:
Morbus Waldenström
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
IMBRUVICA® in Kombination mit Rituximab ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit Morbus Waldenström (MW)
nicht belegt
885

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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