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Glecaprevir/ Pibrentasvir

Wirkstoff:
Glecaprevir/ Pibrentasvir
Pharma Unternehmen:
AbbVie
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/1/2017
Beschlussdatum:
2/1/2018
Therapeutisches Gebiet:
Chronische Hepatitis C
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1, mit oder ohne Zirrhose, therapienaiv/therapieerfahren (Ausnahme Sofosbuvir + Ribavarin)
nicht belegt
73,800
b1) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 2, ohne Zirrhose, therapienaiv/therapieerfahren (Ausnahme Sofosbuvir + Ribavarin)
nicht belegt
1,750
b2) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 2, mit kompensierter Zirrhose, therapienaiv/therapieerfahren (Ausnahme Sofosbuvir + Ribavarin)
nicht belegt
1,750
c) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 3, mit oder ohne Zirrhose, therapienaiv/therapieerfahren (Ausnahme Sofosbuvir + Ribavarin)
nicht belegt
18,200
d) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 4, mit oder ohne Zirrhose, therapienaiv/therapieerfahren (Ausnahme Sofosbuvir + Ribavarin)
nicht belegt
4,200
e) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 5 oder 6, mit oder ohne Zirrhose, therapienaiv/therapieerfahren (Ausnahme Sofosbuvir + Ribavarin)
nicht belegt
500
f) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), therapieerfahren mit Sofosbuvir + Ribavirin
nicht belegt
4,400

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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