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Gilteritinib (Akute myeloische Leukämie, FLT3-Mutation)

Wirkstoff:
Gilteritinib
Pharma Unternehmen:
Astellas Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2019
Beschlussdatum:
5/14/2020
Therapeutisches Gebiet:
Akute myeloische Leukämie (AML)
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Xospata ist angezeigt als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer FLT3-Mutation.
beträchtlich (Anhaltspunkt)
400

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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