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Fluticasonfuroat/ Umeclidinium/ Vilanterol (neues Anwendungsgebiet: COPD, unzureichende Einstellung mit Kombination aus LAMA und LABA)

Wirkstoff:
Fluticasonfuroat/ Umeclidinium/ Vilanterol
Pharma Unternehmen:
GlaxoSmithKline
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
11/15/2018
Beschlussdatum:
5/2/2019
Therapeutisches Gebiet:
COPD
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit moderater bis schwerer COPD, die mit einer Kombination aus einem ICS und einem LABA nicht ausreichend eingestellt sind
nicht belegt
870,500

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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