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Fluticasonfuroat/ Umeclidinium/ Vilanterol

Wirkstoff:
Fluticasonfuroat/ Umeclidinium/ Vilanterol
Pharma Unternehmen:
GlaxoSmithKline
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/1/2018
Beschlussdatum:
8/16/2018
Therapeutisches Gebiet:
COPD
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
COPD, moderate bis schwer; unzureichende Therapie mit ICS /LABA
nicht belegt
815,500

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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