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Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofovirdisoproxil (neues Anwendungsgebiet)

Wirkstoff:
Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofovirdisoproxil
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
1/1/2014
Beschlussdatum:
6/19/2014
Therapeutisches Gebiet:
HIV-1-Infektion und Viruslast von ≤100.000 HIV-1-RNA-Kopien/ml, bei denen HIV-1 keine mit Resistenz assoziierten Mutationen aufweist
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV), Viruslast von ≤ 100.000 HIV-1-RNA-Kopien/ml, keine HIV-1 Mutationen assoziiert mit Resistenzen gegen Klasse der nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI), Tenofovir oder Emtricitabin
nicht belegt
46,000

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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