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Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofoviralafenamid

Wirkstoff:
Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofoviralafenamid
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/15/2016
Beschlussdatum:
1/5/2017
Therapeutisches Gebiet:
HIV-Infektion
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) HIV-1-Patienten ohne Vorbehandlung (Erwachsene), ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien pro ml, keine Resistienzen gegen NNRTI, TFV oder FTC
nicht belegt
7,750
b) HIV-1-Patienten ohne Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren), ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien pro ml, keine Resistienzen gegen NNRTI, TFV oder FTC
nicht belegt
c) HIV-1-Patienten mit Vorbehandlung (Erwachsene), ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien pro ml, keine Resistienzen gegen NNRTI, TFV oder FTC
nicht belegt
50,300
d) HIV-1-Patienten mit Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren), ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien pro ml, keine Resistienzen gegen NNRTI, TFV oder FTC
nicht belegt

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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