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Doravirin/ Lamivudin/ Tenofovirdisoproxil

Wirkstoff:
Doravirin/ Lamivudin/ Tenofovirdisoproxil
Pharma Unternehmen:
MSD SHARP & DOHME
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
1/15/2019
Beschlussdatum:
7/4/2019
Therapeutisches Gebiet:
HIV-Infektion
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) therapienaive Erwachsene, die mit dem HIV-1 infiziert sind bei denen die HI-Viren keine Mutationen aufweisen, die bekanntermaßen mit einer Resistenz gegen die Substanzklasse der NNRTI, Lamivudin oder Tenofovir assoziiert sind
nicht belegt
7,449
b) vorbehandelte Erwachsene, die mit dem HIV-1 infiziert sind bei denen die HI-Viren keine Mutationen aufweisen, die bekanntermaßen mit einer Resistenz gegen die Substanzklasse der NNRTI, Lamivudin oder Tenofovir assoziiert sind
nicht belegt
50,950

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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