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Dolutegravir/ Rilpivirin

Wirkstoff:
Dolutegravir/ Rilpivirin
Pharma Unternehmen:
ViiV Healthcare
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
6/15/2018
Beschlussdatum:
12/6/2018
Therapeutisches Gebiet:
HIV-Infektion
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene HIV-1 Patienten, die virologisch supprimiert und seit mindestens sechs Monaten auf einem stabilen antiretroviralen Regime eingestellt sind, kein virologisches Versagen in der Vergangenheit und keine bekannten oder vermuteten Resistenzen gegen Nicht-Nukleosidale Reverse-Transkriptase-Inhibitoren oder Integrase-Inhibitoren aufweisen.
nicht belegt
53,000

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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