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Delamanid (Aufhebung der Freistellung: Multiresistente pulmonale Tuberkulose, ≥ 10 kg)

Wirkstoff:
Delamanid
Pharma Unternehmen:
Otsuka Novel Products
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
11/15/2021
Beschlussdatum:
5/5/2022
Therapeutisches Gebiet:
Tuberkulose
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A) Erwachsene mit multiresistenter Lungentuberkulose, wenn eine andere wirksame Behandlung aufgrund von Resistenzen oder aus Gründen der Verträglichkeit nicht zusammengestellt werden kann
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
85
B) Kinder und Jugendliche mit multiresistenter Lungentuberkulose und einem Körpergewicht von mindestens 10 kg, wenn eine andere wirksame Behandlung aufgrund von Resistenzen oder aus Gründen der Verträglichkeit nicht zusammengestellt werden kann
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
12

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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