Login

Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom nach mind. 1 Vortherapie; Überschreitung der 50 Mio. € Umsatzgrenze)

Wirkstoff:
Daratumumab
Pharma Unternehmen:
Janssen-Cilag
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/15/2017
Beschlussdatum:
2/15/2018
Therapeutisches Gebiet:
Multiples Myelom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Multiples Myelom, Kombination mit Lenalidomid bzw. Bortezomib + Dexamethason, mindestens eine vorangegangene Therapie
beträchtlich (Hinweis)
5,850
Multiples Myelom (rezidiviert oder refraktär), Monotherapie, vorbehandelt mit Proteasom-Inhibitor und Immunmodulator, letzte Therapie mit Progression
nicht belegt
2,300

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top