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Bulevirtid (Chronische Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion, HDV-RNA-positiv)

Wirkstoff:
Bulevirtid
Pharma Unternehmen:
MYR
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2020
Beschlussdatum:
2/18/2021
Therapeutisches Gebiet:
Chronische Hepatitis D
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patienten mit chronischer HDV-Infektion und kompensierter Lebererkrankung, die im Plasma oder Serum positiv auf HDV-RNA getestet wurden
nicht quantifizierbar
2,550

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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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