Login

Brigatinib (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, ALK+, ALK-​Inhibitor-naive Patienten)

Wirkstoff:
Brigatinib
Pharma Unternehmen:
Takeda
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/1/2020
Beschlussdatum:
10/15/2020
Therapeutisches Gebiet:
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Alunbrig® ist als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem, fortgeschrittenen, nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) angezeigt, die zuvor nicht mit einem ALKInhibitor behandelt wurden.Patientinnen und Patienten mit Hirnmetastasen zu Studienbeginn
beträchtlich (Anhaltspunkt)
332
b) Alunbrig® ist als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem, fortgeschrittenen, nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) angezeigt, die zuvor nicht mit einem ALKInhibitor behandelt wurden.Patientinnen und Patienten ohne Hirnmetastasen zu Studienbeginn
gering (Anhaltspunkt)
332

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top