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Bictegravir/ Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid

Wirkstoff:
Bictegravir/ Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/1/2018
Beschlussdatum:
12/20/2018
Therapeutisches Gebiet:
HIV-Infektion
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Therapienaive erwachsene HIV-1 Patienten, bei denen weder aktuell noch in der Vergangenheit Resistenzen gegen die Klasse der Integrase-Inhibitoren, Emtricitabin oder Tenofovir nachgewiesen worden ist
nicht belegt
11,200
Therapieerfahrene erwachsene HIV-1 Patienten, bei denen weder aktuell noch in der Vergangenheit Resistenzen gegen die Klasse der Integrase-Inhibitoren, Emtricitabin oder Tenofovir nachgewiesen worden ist
nicht belegt
55,600

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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