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Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie)

Wirkstoff:
Belantamab-Mafodotin
Pharma Unternehmen:
GlaxoSmithKline
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/15/2020
Beschlussdatum:
3/4/2021
Therapeutisches Gebiet:
Multiples Myelom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
BLENREP ist indiziert als Monotherapie zur Behandlung des multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die bereits mindestens vier Therapien erhalten haben und deren Erkrankung refraktär gegenüber mindestens einem Proteasom-Inhibitor, einem Immunmodulator und einem monoklonalen Anti-CD38- Antikörper ist, und die während der letzten Therapie eine Krankheitsprogression zeigten
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
850

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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