IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Axicabtagen-Ciloleucel

Pharma Unternehmen:

Gilead Sciences

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

5/15/2022

Beschlussdatum:

11/3/2022

Therapeutisches Gebiet:

diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

A1) Erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL nach zwei oder mehr systemischen Therapien

nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)

570

A2) Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem primär mediastinalen großzelligen BZell-Lymphom (PMBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien

nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com